艾本德核酸蛋白测定仪BioPhotometers 系列的第三代产品。 该款仪器体积小巧,具备多种固定波长,数据获取和处理快速而简便。 对于特定方法,记录额外测量结果,并以图表的方式显示,从而更容易且更快地鉴别杂质。
产品型号:BioPhotometer D30 访问次数:2785 更新时间:2019-04-23艾本德核酸蛋白测定仪产品参数:
Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
---|---|---|
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ,A = 0±30 ng/µL ,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0,±3 ng/µL A = 1,±7 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0,±15 ng/µL A = 1,±38 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度) | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL (BSA 因数为 1,515) | – |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度) | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
光源(吸收光) | 氙气闪光灯 | – |
光源(荧光) | – | – |
光谱带宽 | ≤4 nm | – |
光速接收器(荧光) | N/A | – |
吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A (260 nm) | – |
存储方法 | >100 个方法程序 | – |
扫描 | 否 | – |
操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 | – |
样品光程长度 | 8.5 mm | – |
检测器类型 | CMOS 二极管 | – |
比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm | – |
波长 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
波长范围(吸收光) | 固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
波长选择增量 | 不适用 | – |
测量原理(吸收光) | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 | – |
测量原理(荧光) | – | – |
温度系统误差 | – | – |
温度随机误差 | – | – |
系统误差(吸光度) | ±1 % (A = 1) | – |
系统误差(波长) | ≤0.5 nm | – |
能耗 | 约 15 W,操作期间 约 5 W,显示屏变暗后 | – |
荧光发射波长 I | – | – |
荧光发射波长 II | – | – |
荧光检测范围 | – | – |
荧光检测随机误差 | – | – |
荧光激发波长 | – | – |
随机误差(吸光度) | ≤0.002,A = 0 ≤0.005 (0.5 %),A = 1 | – |
随机误差(波长) | ±1 nm | – |
接口 | › USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能) › 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 | – |
电源 | 100 – 240 V, 50 – 60 Hz | 230 V, 50 – 60 Hz |
尺寸 (W × D × H) | 295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in | – |
重量(不含附件) | 5.4 kg | – |
两个测量点之间的间隔 | – | – |
测量时间范围 | – | – |
温控范围 | – | – |
艾本德核酸蛋白测定仪产品介绍:
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白测定仪的第三代产品,已经成为生命科学领域的既定标准。具备多种固定波长,是进行快速且精确的日常检测的理性工具。 该款仪器的软件有明确的导航设计,数据获取和处理快速而简便。 超稳定的氘灯光源,无需预热,完成一次检测只需 5 秒。 原始和处理过的数据可清晰地显示在大屏幕上,并且可直接导出为不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小测量体积低至 50 µL,而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的检测体积甚至可达 1.5 µL。
核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上,核酸样品通过商品化试剂盒纯化后,可以去除大部分细胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中,无法*去除。 当进行手工提取核酸时,提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品,如抽提中的苯酚或乙醇。 为了确保核酸样品的小污染,有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品:
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
一般而言,通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性,所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因,BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”,从而确保快速而简便的可视质量控制此外,与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始数据)以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,两种显示形式可以*互补,从而可以评估 DNA 样品的质量。
Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
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BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ,A = 0±30 ng/µL ,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0,±3 ng/µL A = 1,±7 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0,±15 ng/µL A = 1,±38 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度) | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL (BSA 因数为 1,515) | – |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度) | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
光源(吸收光) | 氙气闪光灯 | – |
光源(荧光) | – | – |
光谱带宽 | ≤4 nm | – |
光速接收器(荧光) | N/A | – |
吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A (260 nm) | – |
存储方法 | >100 个方法程序 | – |
扫描 | 否 | – |
操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 | – |
样品光程长度 | 8.5 mm | – |
检测器类型 | CMOS 二极管 | – |
比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm | – |
波长 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
波长范围(吸收光) | 固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
波长选择增量 | 不适用 | – |
测量原理(吸收光) | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 | – |
测量原理(荧光) | – | – |
温度系统误差 | – | – |
温度随机误差 | – | – |
系统误差(吸光度) | ±1 % (A = 1) | – |
系统误差(波长) | ≤0.5 nm | – |
能耗 | 约 15 W,操作期间 约 5 W,显示屏变暗后 | – |
荧光发射波长 I | – | – |
荧光发射波长 II | – | – |
荧光检测范围 | – | – |
荧光检测随机误差 | – | – |
荧光激发波长 | – | – |
随机误差(吸光度) | ≤0.002,A = 0 ≤0.005 (0.5 %),A = 1 | – |
随机误差(波长) | ±1 nm | – |
接口 | › USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能) › 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 | – |
电源 | 100 – 240 V, 50 – 60 Hz | 230 V, 50 – 60 Hz |
尺寸 (W × D × H) | 295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in | – |
重量(不含附件) | 5.4 kg | – |
两个测量点之间的间隔 | – | – |
测量时间范围 | – | – |
温控范围 | – | – |